Betamox LA 150 mg/ml Injekční suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

betamox la 150 mg/ml injekční suspenze

norbrook laboratories (ireland) limited - amoxicilin - injekční suspenze - 150mg/ml - peniciliny s rozšířeným spektrem - skot, ovce, prasata, psi, kočky

SIMIVET RETARD 150 mg/ml Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

simivet retard 150 mg/ml

genera si d.o.o. - amoxicilin - injekční suspenze - 150mg/g - peniciliny s rozšířeným spektrem - skot, ovce, prasata, psi, kočky

Anaestamine 100 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

anaestamine 100 mg/ml injekční roztok

le vet beheer, b.v. - ketamin - injekční roztok - jiná celková anestetika - psi, kočky, skot, ovce, kozy, koně, prasata, myši, potkani, králíci, morčata, křečci

Ketaset 100 mg/ml Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

ketaset 100 mg/ml

zoetis Česká republika s.r.o. - ketamin - injekční roztok - jiná celková anestetika - psi, kočky, koně

Iblias Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

iblias

bayer ag - octocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený nedostatek faktoru viii). iblias může být použit pro všechny věkové skupiny.

Ionsys Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

janssen-cilag international nv - fentanyl-hydrochloridu - bolest, pooperační - analgetika - léčba akutní mírné až těžké pooperační bolesti pro použití pouze v nemocničním prostředí.

Nespo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

nespo

dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianemické přípravky - léčba symptomatické anémie spojené s chronickým selháním ledvin (crf) u dospělých a pediatrických pacientů. léčba symptomatické anémie u dospělých pacientů s nemyeloidními malignitami, kteří jsou chemoterapie.

Rapilysin Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

rapilysin

actavis group ptc ehf - reteplase - infarkt myokardu - antitrombotické činidla - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.